10宝山区科技小巨人企业申报工作，一、申报主体1、申请主体为**法人企业，且工商注册地和税务征纳关系均在宝山区。2、申请企业经营管理状况良好，且无违法违规行为。二、申报要求申报主体应满足以下条件：1、申报主体是有效期范围内的非上市****。2、企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；3、制造类企业上年度主营业务收入在3000万元至10亿元之间，软件或科技服务类企业上年度主营业务收入在2000万元至10亿元之间；且企业**年主营业务收入或净利润的平均增长率在20%以上；4、制造类企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的10%；上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的20%。软件或科技服务类企业上年度主营业务收入在2000万元至6000万元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的30%；上年度主营业务收入在6000万元至10亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的50%。金山区申报科技项目代理商59！申请科技项目认定

14浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报，一、申报对象1、具备**法人资格，工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级（含）以上主管部门认定的服务载体；2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器；3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）的规定执行。（一）创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器，根据2020年度绩效评估结果，给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。崇明区科委科技项目报价大张江申报科技项目代理商42！

30上海市人工智能创新发展专项资金项目申报，一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》（详见“附件1”）。二、申报条件（一）项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定，具有承担项目的条件和能力；（二）项目申报主体应当为项目投资方；（三）项目应为在建或待建项目，执行期一般在两年内（**迟不超过2022年12月31日）；（四）同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的，不再予以支持；（五）同一单位原则上只能申报一个项目。

3闵行区关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的专项，一、培育“专精特新”中小企业（一）鼓励区级“专精特新”中小企业对当年度***被评为区级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助5万元。区级“专精特新”中小企业，两年后需复核。（二）鼓励市级“专精特新”中小企业对当年度***被评为市级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助20万元。市级“专精特新”中小企业，两年后需复核，当年度通过复评的市级“专精特新”中小企业，区财政再给予一次性资助5万元。（三）鼓励工信部专精特新“小巨人”企业对***评为工信部专精特新“小巨人”企业的，区财政给予一次性资助50万元。以上项目为对企业的梯度培育，如区级“专精特新”升级为市级“专精特新”或**专精特新“小巨人”的企业，给予差额奖励。新迁入的企业视作***评定。松江区企业科技项目代理商57！

15上海市院士（专家）工作站，一、条件（一）申报单位基本条件1．申报单位须为在上海市注册，具有独立法人资格，生产经营状况良好，具备一定规模的企事业单位或社会团体。2．申报单位发展方向应符合上海产业规划导向，科技创新需求与区域经济结构相适应，能够促进实体经济高质量发展，树立质量企业品牌。重点支持集成电路、生物医药、人工智能等战略性新兴产业，抗疫救灾等关键民生领域，以及具备较强技术优势和发展潜力的中小民营企业建立工作站。3．申报建立工作站的单位应具备较强科研能力，配备水平较高、结构合理的科研团队，科研人员占单位当年职工总数的5%以上且不少于10人。以企业为建站主体的申报单位年度科研投入应不低于销售额的3%或不低于300万元，其它类型的建站主体年度科研投入不少于50万元。4．申报单位为“科创板”上市企业、市科技小巨人企业、****、“专精特新”中小企业，建有省级（含）以上企业技术中心、工程技术研究中心、重点实验室、博士后科研工作站等研发载体的企业，以及承担国家或省（市）级重大科技创新项目的企业，优先批准设立工作站。科学城操作科技项目代理商30！浦东新区科技项目价格多少

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。申请科技项目认定

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